SP-A可以保护肺表皮免受hBD3危害

在先天的免疫系统中，防御素是能够清除外来微生物的重要分子。但是在高浓度下，它们会对自身的细胞表现出毒性。一直以来，人体自身保护自己的细胞免受防御素危害的机制还不十分明了。日本札晃医科大学Yoshio Kuroki等人经研究发现hBD3（人类β防御素3）危害肺部表皮细胞的毒性会因为SP-A（肺表面活性物质相关蛋白A）而衰减，因此，SP-A很可能会成为在炎症期间保护组织的治疗药物。
自从发现在SP-A 中预培养的上皮细胞不会受到hBD3的细胞毒性作用后，SP-A 与hBD3的直接作用可能会让SP-A 成为降低hBD3毒性的重要因子。与体外分析一致，相比于对WT老鼠的作用，对SP-A-/- 老鼠气管内给予hBD3 后，肺部表皮会出现更严重的组织损伤。这些数据表明，SP-A 保护了肺部上皮免受 hBD3造成的组织损伤。
此外，研究发现，SP-A的功能性区域在于Tyr161-Lys201。目前已经人工合成了这段区域，暂且被称为SP-A Y161-G200。后续实验表面，它也可以抑制hBD3的细胞毒性。所以，SP-A Y161-G200很可能会成为一个在炎症期间保护组织的治疗药物。
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